Tuchtrecht

Vragen aan patiëntenorganisaties over de wijzigingen van de Wet BIG in 2019

In opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) via ZonMw voeren het Amsterdam UMC, onderzoeksbureau Pro Facto en de Rijksuniversiteit Groningen een evaluatie uit van het tuchtrecht in de Wet BIG naar aanleiding van de wijzigingen van de Wet BIG in 2019.

We vragen patiëntenorganisaties om te reageren op de volgende vragen.

  1. Krijgt uw organisatie vragen binnen van patiënten over het tuchtrecht? Om wat voor soort vragen gaat het en hoeveel?
  2. Weten patiënten de weg te vinden naar het tuchtrecht?
  3. Is het tuchtrecht voor alle patiënten toegankelijk? Is er voldoende ondersteuning?

Uw antwoorden kunt u sturen naar Nicolette Woestenburg via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken..

Als u vragen heeft, kunt u ook contact opnemen met Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. van Patiëntenfederatie Nederland.

Rekenkamer Ommen: de aanpak van ondermijning

De aanpak van ondermijning is binnen de gemeente Ommen niet goed geborgd. Dat komt deels door  verloop van personeel en de beschikbare ambtelijke capaciteit, maar heeft in belangrijke mate ook te maken met een gebrek aan sturing en regie binnen de gemeentelijke organisatie. Een succesvolle ondermijningsaanpak moet worden opgetuigd en door iemand worden getrokken. Dat is de afgelopen periode in de gemeente Ommen niet gebeurd. De gemeentelijke regierol komt daardoor ook niet goed uit de verf. Dit blijkt uit het rapport Van woorden naar daden dat Pro Facto heeft opgesteld voor de Rekenkamer Ommen.

Over het algemeen heeft de gemeente Ommen wel een goed beeld van de mogelijke verschijningsvormen en risico’s ten aanzien van ondermijning in de gemeente. De ernst en omvang van ondermijning blijven echter blinde vlekken. Dat komt met name door de gebrekkige informatiepositie van de gemeente. Wel onderkennen medewerkers en bestuurders van de gemeente Ommen dat ondermijning in hun gemeente voorkomt. Dat is een belangrijke voorwaarde om ondermijning aan te kunnen pakken. Daarnaast is de gemeente Ommen een actieve bestuurlijke partner in regionale en provinciale samenwerkingsverbanden.

De afgelopen jaren zijn er door de gemeente Ommen op papier veel goede voornemens en uitgangspunten benoemd, maar daar is het bij gebleven. De komende periode moet de gemeente aan de slag met het omzetten van de woorden op papier naar daden in de praktijk.

Klik hier om het rapport te downloaden.

Klik hier om de reactie van het college en het raadsvoorstel te downloaden.

Groepsgesprek met gezonde proefpersonen over de Wet medisch onderzoek - Doe mee!

Onderzoek naar de Wet medisch onderzoek met proefpersonen 

De wet

In Nederland geldt een wet voor medisch onderzoek met proefpersonen, zoals het testen van medicijnen: de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO).

Het doel van de wet is:

  • proefpersonen beschermen,
  • zonder de medische wetenschap onnodig tegen te houden. 

Volgens de wet moeten proefpersonen toestemming geven voor medisch onderzoek. Zij moeten genoeg goede en eerlijke informatie krijgen over het medische onderzoek, zodat ze een goede beslissing kunnen nemen over wel of niet meedoen. Zoals informatie over de voordelen, nadelen en risico’s van meedoen aan het onderzoek. En informatie over wat de medische onderzoekers doen met de gegevens die zij verzamelen van proefpersonen. Bijvoorbeeld namen en medische informatie, maar ook dingen als bloed of urine. Ook regelt de wet dat de keuze om wel of niet mee te doen vrij moet zijn. Zo mag een arts een patiënt niet onder druk zetten om mee te doen.

Het onderzoek: wat, door wie, voor wie en waarom?

Onderzoeksbureau Pro Facto (Groningen) onderzoekt of deze wet goed werkt en zijn doel bereikt: een evaluatie van de wet. In de wet staat dat dit elke vijf jaar moet. Het rapport van het vorige onderzoek (2018) vindt u hier.

Het onderzoek doen we samen met de Erasmus Universiteit Rotterdam, het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), de Rijksuniversiteit Groningen, Tilburg University en de Universiteit Leiden. Het onderzoek gebeurt in opdracht van ZonMw, de Nederlandse organisatie voor gezondheidsonderzoek. De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft ZonMw gevraagd dit onderzoek te laten doen. 

Wat gebeurt er met het onderzoek?

De resultaten van het onderzoek komen in een rapport. Dat rapport gaat naar de minister van VWS. Die stuurt het naar de Tweede Kamer. Daarna besluiten de minister en het parlement wat er met de resultaten van het onderzoek gebeurt: of bijvoorbeeld de wet moet veranderen. Het rapport wordt dus openbaar. Het komt op websites van de overheid en ZonMw te staan. Dat gebeurt waarschijnlijk aan het einde van het jaar 2023.

Groepsgesprek voor gezonde proefpersonen

De wet gaat over de bescherming van proefpersonen. Voor ons onderzoek naar de wet willen we daarom graag ook de ervaringen van proefpersonen zelf horen. 

Daarom houden we een groepsgesprek met mensen die als gezonde proefpersoon (dus niet als patiënt) meedoen of sinds 2020 hebben meegedaan aan medisch onderzoek. 

Wanneer en waar?

Op donderdag 25 mei organiseren we een groepsgesprek voor 6-8 personen in Utrecht. Het precieze adres maken we zo snel mogelijk bekend, maar zal in de buurt van het centraal station zijn. In de buurt parkeren kan. Het groepsgesprek duurt maximaal 2 uur.

De tijd op de dag (’s ochtends, ’s middags of ’s avonds) hangt af van wat de meeste mensen uitkomt. Bij uw aanmelding via proefpersonen.nl/Link2Trials kunt u doorgeven of u ’s ochtends, ’s middags en/of ’s avonds kunt. 

Reiskosten worden vergoed. Dat zijn kosten voor het openbaar vervoer (OV), of een kilometervergoeding van € 0,21 per kilometer als u niet met het OV komt.

We zorgen dat iedereen binnen kan komen, ook met bijvoorbeeld een rolstoel.

Voor wie?

We zijn op zoek naar mensen die als gezonde proefpersoon, op dit moment meedoen of sinds 2020 hebben meegedaan aan medisch onderzoek. Met medisch onderzoek bedoelen wij een onderzoek waarbij u minimaal één onderzoeksdag meemaakte of een onderzoek waarbij u meerdere keren terug moest komen voor metingen. Bijvoorbeeld een onderzoek waarbij u medicijnen testte of eten of drinken moest nemen. Het kan ook gaan om een onderzoek waar meetinstrumenten worden getest, zoals een camera of scan. 

Met gezonde proefpersoon bedoelen we dat u niet als patiënt met een bepaalde ziekte of beperking bent gevraagd om mee te doen aan medisch onderzoek naar die ziekte of beperking. Voor patiënten houden we een apart groepsgesprek.

Waar gaat het over?

In het groepsgesprek vragen we naar uw ervaringen met en wensen over:

  • Werving: hoe bent u gevraagd om mee te doen aan medisch onderzoek en hoe wilt u worden gevraagd? Bijvoorbeeld persoonlijk door de onderzoeker, met een website, reclamespotje, folder en/of sociale media?
  • Toestemming voor medisch onderzoek en informatie voor proefpersonen: welke informatie over het onderzoek hebt u gekregen en hoe? Wat vond u daarvan? Wat hebt u nodig om een goede keus te maken over wel/niet meedoen aan onderzoek? Hoe ging het vragen en geven van toestemming en hoe was dat voor u?
  • Meedenken en meebeslissen over het onderzoek door mensen over wie het onderzoek gaat (participatie)

Hoe kunt u meedoen?

Als het goed is, bent u met een oproep via proefpersonen.nl/Link2Trials gevraagd om mee te doen met het groepsgesprek. Wilt u meedoen? Dan kunt u zich aanmelden door het aanmeldformulier op de website in te vullen.

We willen graag zoveel mogelijk verschillende mensen spreken. We vragen u daarom om bij uw aanmelding wat informatie over uzelf door te geven: 

  • Ervaring met meedoen aan medisch onderzoek (eerste keer of vaker)
  • Gender (man, vrouw, X)
  • Leeftijd
  • Opleiding
  • Hebt u een migratieachtergrond? (Bent u of is minstens één van uw ouders niet in Nederland geboren?) En/of hebt u ervaring met een andere cultuur dan de Nederlandse?

Deze informatie gebruiken wij alleen voor het uitkiezen van mensen voor het groepsgesprek, om te zorgen dat de groep een goede mix is. Informatie wordt alleen aan de onderzoekers van Pro Facto doorgegeven als u daar toestemming voor geeft.

Meer over hoe de onderzoekers met uw informatie omgaan, leest u hieronder bij Privacy. 

Waarom meedoen?

Door uw ervaringen te delen kunt u helpen de wet en de situatie voor proefpersonen beter te maken. Bijvoorbeeld het verbeteren van de informatie voor proefpersonen. 

Privacy

Wij respecteren uw privacy door ons te houden aan de privacyregels. Zoals de Europese privacywet, de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG). Dat betekent dat u anoniem blijft. 

In het rapport van het onderzoek komen geen namen of andere informatie waaraan u te herkennen bent. We schrijven hoogstens op:

  • om wat voor soort onderzoek het ging (bijvoorbeeld onderzoek naar medicijnen)
  • of iemand heeft meegedaan als patiënt of gezond persoon.

Van het groepsgesprek maken we een audio-opname en een verslag. De opname bewaren we veilig bij Pro Facto en verwijderen we als het verslag klaar is. Het verslag delen we alleen met de onderzoekers uit het onderzoeksteam (Pro Facto, de Erasmus Universiteit Rotterdam, het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), de Rijksuniversiteit Groningen, Tilburg University en de Universiteit Leiden). Vanaf het begin schrijven we in het verslag zo weinig mogelijk persoonlijke informatie op. De persoonlijke informatie die erin staat, verwijderen we na het onderzoek.

Vrije keuze 

Meedoen met het groepsgesprek is vrijwillig: u doet alleen mee als u dat zelf wilt. U hoeft ook geen antwoord te geven op vragen als u dat niet wilt. U kiest zelf wat u wel en niet wilt vertellen in het groepsgesprek. U kunt op elk moment stoppen met het groepsgesprek. Ook na het groepsgesprek kunt u besluiten dat u niet meer mee wilt doen met het onderzoek en/of dat u niet wilt dat wij uw informatie gebruiken. Daarvoor kunt u mailen of bellen met onderzoeker Tinka Floor van Pro Facto: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of 050-3139853.

Vragen? Meer weten? 

Hebt u vragen? Wilt u meer weten over het onderzoek en/of het groepsgesprek? Mail of bel onderzoeker Tinka Floor van Pro Facto: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of 050-3139853.

Groepsgesprek met patiënten over de Wet medisch onderzoek - Doe mee!

Onderzoek naar de Wet medisch onderzoek met proefpersonen 

De wet

In Nederland geldt een wet voor medisch onderzoek met proefpersonen, zoals het testen van medicijnen: de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO).

Het doel van de wet is:

  • proefpersonen beschermen,
  • zonder de medische wetenschap onnodig tegen te houden. 

Volgens de wet moeten proefpersonen toestemming geven voor medisch onderzoek. Zij moeten genoeg goede en eerlijke informatie krijgen over het medische onderzoek, zodat ze een goede beslissing kunnen nemen over wel of niet meedoen. Zoals informatie over de voordelen, nadelen en risico’s van meedoen aan het onderzoek. En informatie over wat de medische onderzoekers doen met de gegevens die zij verzamelen van proefpersonen. Bijvoorbeeld namen en medische informatie, maar ook dingen als bloed of urine. Ook regelt de wet dat de keuze om wel of niet mee te doen vrij moet zijn. Zo mag een arts een patiënt niet onder druk zetten om mee te doen.

Het onderzoek: wat, door wie, voor wie en waarom?

Onderzoeksbureau Pro Facto (Groningen) onderzoekt of deze wet goed werkt en zijn doel bereikt: een evaluatie van de wet. In de wet staat dat dit elke vijf jaar moet. Het rapport van het vorige onderzoek (2018) vind je hier.

Het onderzoek doen we samen met de Erasmus Universiteit Rotterdam, het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), de Rijksuniversiteit Groningen, Tilburg University en de Universiteit Leiden. Het onderzoek gebeurt in opdracht van ZonMw, de Nederlandse organisatie voor gezondheidsonderzoek. De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft ZonMw gevraagd dit onderzoek te laten doen. 

Wat gebeurt er met het onderzoek?

De resultaten van het onderzoek komen in een rapport. Dat rapport gaat naar de minister van VWS. Die stuurt het naar de Tweede Kamer. Daarna besluiten de minister en het parlement wat er met de resultaten van het onderzoek gebeurt: of bijvoorbeeld de wet moet veranderen. Het rapport wordt dus openbaar. Het komt op websites van de overheid en ZonMw te staan. Dat gebeurt waarschijnlijk aan het einde van het jaar 2023.

Groepsgesprek voor patiënt-proefpersonen

De wet gaat over de bescherming van proefpersonen. Voor ons onderzoek naar de wet willen we daarom graag ook de ervaringen van proefpersonen zelf horen. 

Daarom houden we een groepsgesprek met patiënten die meedoen of sinds 2020 hebben meegedaan aan medisch onderzoek. We organiseren ook een groepsgesprek met gezonde proefpersonen.

Wanneer en waar?

Op donderdag 25 mei organiseren we een groepsgesprek voor 6-8 personen in Utrecht. Het precieze adres maken we zo snel mogelijk bekend, maar zal in de buurt van het centraal station zijn. In de buurt parkeren kan. Het groepsgesprek duurt maximaal 2 uur.

De tijd op de dag (’s ochtends, ’s middags of ’s avonds) hangt af van wat de meeste mensen uitkomt. Bij jouw aanmelding via het Zorgpanel van Patiëntenfederatie Nederland kun je doorgeven of je ’s ochtends, ’s middags en/of ’s avonds kunt. 

Reiskosten worden vergoed. Dat zijn kosten voor het openbaar vervoer (OV), of een kilometervergoeding van € 0,21 per kilometer als je niet met het OV komt.

We zorgen dat iedereen binnen kan komen, ook met bijvoorbeeld een rolstoel.

Voor wie?

We zijn op zoek naar patiënten die op dit moment meedoen of sinds 2020 hebben meegedaan aan medisch onderzoek. Met medisch onderzoek bedoelen wij een onderzoek waarbij je minimaal één onderzoeksdag meemaakte of een onderzoek waarbij je meerdere keren terug moest komen voor metingen. Bijvoorbeeld een onderzoek waarbij je medicijnen testte of eten of drinken moest nemen. Het kan ook gaan om een onderzoek waar meetinstrumenten worden getest, zoals een camera of scan. 

Waar gaat het over?

In het groepsgesprek vragen we naar jouw ervaringen met en wensen over:

  • Werving: hoe ben je gevraagd om mee te doen aan medisch onderzoek en hoe wil je worden gevraagd? Bijvoorbeeld persoonlijk door de arts/hulpverlener, met een website, reclamespotje, folder en/of sociale media?
  • Toestemming voor medisch onderzoek en informatie voor proefpersonen: welke informatie over het onderzoek heb je gekregen en hoe? Wat vond je daarvan? Wat heb je nodig om een goede keus te maken over wel/niet meedoen aan onderzoek? Hoe ging het vragen en geven van toestemming en hoe was dat voor jou?
  • Meedenken en meebeslissen over het onderzoek door mensen over wie het onderzoek gaat (participatie)

Hoe kun je meedoen?

Als het goed is, ben je via het Zorgpanel van Patiëntenfederatie Nederland gevraagd om mee te doen met het groepsgesprek. Wil je meedoen? Dan kun je je bij het Zorgpanel aanmelden door op de uitnodiging te reageren.

We willen graag zoveel mogelijk verschillende mensen spreken. We vragen je daarom om bij je aanmelding wat informatie over jezelf door te geven: 

  • Jouw ziekte, aandoening of beperking
  • Ervaring met meedoen aan medisch onderzoek (eerste keer of vaker)
  • Gender (man, vrouw, X)
  • Leeftijd
  • Opleiding
  • Heb je een migratieachtergrond? (Ben jij of is minstens één van je ouders niet in Nederland geboren?) En/of heb je ervaring met een andere cultuur dan de Nederlandse?

Dit staat ook in de oproep die je hebt gekregen via het Zorgpanel. Deze informatie gebruikt het Zorgpanel alleen voor het uitkiezen van mensen voor het groepsgesprek, om te zorgen dat de groep een goede mix is. Informatie wordt alleen aan de onderzoekers van Pro Facto doorgegeven als jij daar toestemming voor geeft.

Meer over hoe de onderzoekers met jouw informatie omgaan, lees je hieronder bij Privacy. 

Waarom meedoen?

Door jouw ervaringen te delen kun je helpen de wet en de situatie voor proefpersonen beter te maken. Bijvoorbeeld het verbeteren van de informatie voor proefpersonen. 

Privacy

Wij respecteren jouw privacy door ons te houden aan de privacyregels. Zoals de Europese privacywet, de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG). Dat betekent dat jij anoniem blijft. 

In het rapport van het onderzoek komen geen namen of andere informatie waaraan jij te herkennen bent. We schrijven hoogstens op:

  • om wat voor soort onderzoek het ging (bijvoorbeeld onderzoek naar medicijnen)
  • of iemand heeft meegedaan als patiënt of gezond persoon.

Van het groepsgesprek maken we een audio-opname en een verslag. De opname bewaren we veilig bij Pro Facto en verwijderen we als het verslag klaar is. Het verslag delen we alleen met de onderzoekers uit het onderzoeksteam (Pro Facto, de Erasmus Universiteit Rotterdam, het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), de Rijksuniversiteit Groningen, Tilburg University en de Universiteit Leiden). Vanaf het begin schrijven we in het verslag zo weinig mogelijk persoonlijke informatie op. De persoonlijke informatie die erin staat, verwijderen we na het onderzoek.

Vrije keuze 

Meedoen met het groepsgesprek is vrijwillig: je doet alleen mee als je dat zelf wilt. Je hoeft ook geen antwoord te geven op vragen als je dat niet wilt. Je kiest zelf wat je wel en niet wilt vertellen in het groepsgesprek. Je kunt op elk moment stoppen met het groepsgesprek. Ook na het groepsgesprek kun je besluiten dat je niet meer mee wilt doen met het onderzoek en/of dat je niet wilt dat wij jouw informatie gebruiken. Daarvoor kun je mailen of bellen met onderzoeker Tinka Floor van Pro Facto: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of 050-3139853.

 Vragen? Meer weten? 

Heb je vragen? Wil je meer weten over het onderzoek en/of het groepsgesprek? Mail of bel onderzoeker Tinka Floor van Pro Facto: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of 050-3139853.

RKC Meppel: inwonerparticipatie

Inwonerparticipatie staat al een aantal jaren hoog op de bestuurlijke agenda’s. Interactieve beleidsvorming, co-creatie van beleid, etc. zijn termen die al een behoorlijke geschiedenis hebben. In een vergaande vorm, wanneer het initiatief wordt genomen door de inwoners en de overheid wordt daarbij betrokken), spreken we ook van overheidsparticipatie. De maatschappelijke context lijkt participatie ook steeds belangrijker te maken als thema. Een overheid die slecht luistert naar burgers, die beleid maakt over de hoofden van burgers heen of die niet kijkt naar uitvoeringsgevolgen van beleid, zijn enkele van veel gehoorde klachten. Voor gemeenten zorgt de komst van de Omgevingswet ook weer voor een extra opgave. Hoewel de participatie die onder deze wet verplicht is in beginsel niet sterk hoeft af te wijken van bestaande, en er is dus vaak al enige ervaring is opgebouwd, is het straks niet meer mogelijk het onderwerp te negeren. Met het Wetsvoorstel versterking participatie op decentraal niveau is de verwachting dat gemeentes in de nabije toekomst verplicht zullen worden een participatieverordening vast te stellen.

Ondanks het feit dat inwonerparticipatie allerminst nieuw is, worstelen veel gemeenten met het onderwerp. Ook in de raad van Meppel leven vragen over inwonerparticipatie: men wil graag weten wat er nu gebeurt, hoe de gemeente zich op dit vlak heeft ontwikkeld in de laatste jaren en of er punten zijn waar de gemeente de resultaten op dit gebied verder kan verbeteren. Pro Facto gaat hierover in samenwerking met Lexnova onderzoek doen in opdracht van de rekenkamercommissie.

Gemeente Heerenveen, doelmatigheid en rechtmatigheid terugvorderingen en boetes

Over de Participatiewet zijn steeds meer kritische geluiden te horen over de kaders waarbinnen en de wijze waarop aan mensen in financiële nood inkomensondersteuning wordt geboden. Zo was er bijvoorbeeld ophef over de terugvordering vanwege (het niet inlichten over) het wekelijks ontvangen van een tas boodschappen of rondom het stopzetten van de uitkering bij een gedwongen psychiatrische opname. Deze zorgen over de uitvoering van de Participatiewet richten zich op het terugvorderen van bijstand en het opleggen van een boete aan bijstandsgerechtigden, wanneer bepaalde verplichtingen niet of onvoldoende zijn nagekomen. De vraag wordt gesteld of de wet zelf en de uitvoering van daarvan door gemeenten niet te streng en onrechtvaardig is en of voldoende maatwerk wordt geleverd.

Deze zorgen zijn ook tot uitdrukking gebracht door de gemeenteraad van Heerenveen, onder andere in de commissie- en raadsvergaderingen in januari 2021, mede naar aanleiding van een tweetal adviezen van de commissie bezwaarschriften inzake terugvorderingsbesluiten. In de collegebrief van 22 januari 2021 worden deze zorgen als volgt samengevat: gebruikt de gemeente Heerenveen bij de terugvordering van bijstand hoofd én hart? Het college heeft vanwege deze zorgen en de huidige inzichten op terugvordering besloten om een onafhankelijk onderzoek te laten verrichten naar de recht- en doelmatigheid van terugvordering en boetes. Dit onderzoek is uitgevoerd door Pro Facto.

Friesch Dagblad (28 januari 2022): De communicatie over het vorderen van de bijstand kan beter in Heerenveen, blijkt uit onderzoek

 

Privacyverklaring

Over ons

Pro Facto BV is een bureau voor praktijkgericht bestuurskundig en juridisch onderzoek, advies en onderwijs. Onze opdrachtgevers zijn vrijwel uitsluitend overheden; wij vervullen geen opdrachten voor particulieren. Hieronder staan onze bedrijfsgegevens.

 Post- en bezoekadres  Ossenmarkt 5, 9712NZ te Groningen 
 Telefoon  050 313 98 53
 Fax  050 318 34 26
 Website  https://www.profacto.nl
 E-mail  Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.
 LinkedIn  /company/pro-facto/
 X  /profactorug
 KvK-nummer  02070569

 

 Ons privacybeleid kunt u HIER downloaden.

Het gebruik van cookies via onze website 

Een cookie is een klein tekstbestand dat door uw browser op een computer, tablet of telefoon wordt opgeslagen. Onze website maakt gebruik van cookies. Wij vinden het belangrijk dat u weet welke dat zijn en waarom die worden geplaatst. 

Als u onze website oproept, plaatsen wij twee zogenoemde ‘first-party cookies’. Die zijn noodzakelijk om de website goed te laten werken en dienen uw gebruiksgemak. Deze cookies worden na het bezoek van onze website weer gewist. 

Daarnaast staan op onze website verwijzingen naar X en LinkedIn. Door X wordt gedurende de browser­sessie een cookie (_lang) geplaatst. Dit is een zogenoemd voorkeurscookies dat ervoor zorgt dat de website informatie kan onthouden die van invloed is op het gedrag en de vormgeving van de website. Dit specifieke cookie dient om de door de gebruiker geselecteerde taalversie van de website te onthouden.

‘Third-party cookies’, cookies die door derden (bijvoorbeeld adverteerders) worden geplaatst, gebruiken wij niet.

De meeste computers hebben hun browsers ingesteld om het gebruik van cookies automatisch te accepteren. Via de browserinstellingen op uw eigen computer kunt u de reeds geplaatste cookies verwijderen en ook bepalen hoe uw browser in het vervolg met nieuwe cookies moet omgaan. Raadpleeg de helpfunctie van uw browser voor meer uitleg over hoe u dit kunt instellen. 

Bezoekersanalyse website

Voor het verzamelen van statistieken over het gebruik en bezoek van onze website maken wij gebruik van de diensten van Google Analytics. 

Uw rechten

U kunt ons verzoeken uw door ons geregistreerde persoonsgegevens in te zien, te corrigeren of te wissen. Daarnaast heeft u het recht om uw eventuele toestemming voor de gegevensverwerking in te trekken, te verzoeken om beperking van het gebruik of om bezwaar te maken. Tot slot heeft u het recht op gegevensoverdraagbaarheid. Dat betekent dat u bij ons een verzoek kunt indienen om uw persoonsgegevens in een computerbestand naar u of een andere, door u genoemde, organisatie te sturen. Dat kunt u telefonisch doen via 050 313 98 53, per e-mail via: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of per brief naar ons bovengenoemde postadres. Meer informatie over het gebruik van uw privacyrechten vindt u op de website van de Autoriteit Persoonsgegevens. 

Wij vragen u om zeker te zijn dat het verzoek door u is gedaan om een kopie van uw identiteitsbewijs mee te sturen. Maak daartoe een veilige kopie door in ieder geval uw burgerservicenummer (BSN) en pasfoto onleesbaar te maken. Of maak een kopie met de app KopieID. Klik op deze link voor meer informatie over het maken van een veilige kopie. 

Wij zullen zo snel mogelijk, maar in ieder geval binnen een maand reageren op uw verzoek.

Als u niet tevreden bent met de manier waarop wij met uw persoonsgegevens omgaan, kunt u bij ons een klacht indienen. Daarvoor kunt u de bovengenoemde contactgegevens gebruiken. Daarnaast wijzen wij u op de mogelijkheid om een klacht in te dienen bij de Autoriteit Persoonsgegevens. Dat kan via deze link.

Aanpassingen privacyverklaring

Pro Facto behoudt zich het recht voor deze privacyverklaring aan te passen. Wijzigingen zullen op deze website worden gepubliceerd.
Deze privacyverklaring is voor het laatst aangepast op 24 mei 2018.

Krachtenbundeling met Bout Advocaten

Pro Facto en Bout Advocaten hebben hun krachten gebundeld en bieden een nieuwe vorm van dienstverlening aan. Alle juridische en bestuurskundige expertise net niet onder één dak, maar wel aan één Ossenmarkt.

Waarom is dit voor u interessant?

  • Ruim veertig specialisten (advocaten, adviseurs en onderzoekers)
  • Juridische én bestuurskundige expertise
  • Op alle rechtsgebieden en de grensvlakken daartussen
  • Zowel praktische als wetenschappelijke kennis en ervaring
  • Variërend uurtarief van junior adviseur en onderzoeker tot senior advocaat

Met bovenstaande voordelen zijn wij in staat om van begin tot einde een volledige dienstverlening aan te bieden. Ook bij piekdrukte kunt u ons inschakelen, zie hier voor onze informatiebrochure hierover.

Binnen de samenwerking kan telkens voor iedere activiteit het meest passende tarief toegepast worden. Op deze wijze zal de dienstverlening goedkoper uitvallen dan wanneer u alleen een advocatenkantoor inhuurt en completer dan wanneer u alleen een bestuursrechtelijk juridisch adviseur of onderzoeker vraagt.

Wet nadeelcompensatie en schadevergoeding bij onrechtmatige besluiten

Doelgroep en doel
De cursus is bestemd voor medewerkers werkzaam bij de overheid. De deelnemers aan de cursus zijn onder andere juristen en vakinhoudelijke deskundigen. Na het volgen van de cursus zijn de deelnemers op de hoogte van de wijzigingen in de wetgeving.

Programma
Wet nadeelcompensatie en schadevergoeding bij onrechtmatige besluiten

  • Nieuwe regeling in titel 8.4 van de Awb
  • Wijzigingen ten opzichte van oude situatie
  • Gevolgen voor de gemeente
  • Verzoeken om schadevergoeding
  • Competentieverdeling bestuursrechter en civiele rechter
  • Overgangsrecht

Natuurbeschermingsrecht

Op 1 januari 2017 is de Wet natuurbescherming in werking getreden. De Natuurbeschermingswet 1998, de Flora- en faunawet en de Boswet zijn vervangen. Vooral procedureel maar ook inhoudelijk is er het nodige veranderd. Deze veranderingen zijn niet alleen van betekenis voor provincieambtenaren, maar vooral ook gemeenteambtenaren die met omgevingsvergunningen werken. Zo zullen gemeenteambtenaren veel meer dan nu zelfstandig moeten onderkennen wanneer zij bij de provincie een verklaring van geen bedenkingen moeten aanvragen. In 2019 of later zal de Wet natuurbescherming op haar beurt weer opgaan in de Omgevingswet.

Doel

Na het volgen van de cursus is de deelnemer bekend met de structuur en de hoofdlijnen van de Wet natuurbescherming. De deelnemer heeft kennis van de procedures en de belangrijkste materiële regels onder de nieuwe wet en de verhouding van de wet tot de Wet algemene bepalingen omgevingsrecht (Wabo). Tevens is de deelnemer op de hoogte van de Aanvullingswet natuur waarmee de natuurbescherming in de Omgevingswet zal worden geïntegreerd.

Doelgroep

Advocaten, medewerkers van adviesbureau’s, medewerkers van provincies, gemeenten en waterschappen die zich bezig houden met ruimtelijke ordening, omgevingsvergunningverlening, waterkwaliteit enz. en daarbij in aanraking komen met het natuurbeschermingsrecht. Van de deelnemers wordt enige kennis van het bestuursrecht verwacht.

Programma

    • Systematiek, kernbegrippen en procedures van de Wet natuurbescherming
    • Gebiedsbescherming, soortenbescherming en bescherming van bos en houtopstanden
    • De Programmatische Aanpak Stikstof (PAS)
    • Natuur in de Wabo: de verklaring van geen bedenkingen
    • De Aanvullingswet natuur en de Omgevingswet
    • Jurisprudentie
    • Actualiteiten

Docent

De cursus Wet natuurbescherming zal worden verzorgd door mr.dr. Peter Mendelts . Hij beschikt over jarenlange ervaring als juridisch adviseur op het gebied van het natuurbeschermingsrecht en geeft tevens les aan de Rijksuniversiteit Groningen. Hij is co-auteur van het Handboek Natuurbeschermingsrecht dat in 2017 is verschenen bij uitgever Berghauser Pont

Zoeken